A Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou no Diário Oficial da União de 30 de novembro, a resolução nº 52 que regulariza a produção e comercialização dos testes para detecção do vírus da imunodeficiência em humanos (HIV), que causa a AIDS, no Brasil. Os chamados auto-testes poderão ser comercializados em farmácias de todo o país a partir de seus registros feitos pelos fabricantes junto à Anvisa, o que se espera que aconteça até o primeiro semestre de 2016.
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Leia mais na edição nº 9923, dos dias 5, 6 e 7 de dezembro de 2015.
